参加神经内分泌（NE）因子及心血管 (CV) 风险的研究人员在过去二十年以上以综合跨学科/多学科方法及平移性观察（bench to bed; bed to bench 实验到临床，临床到实验）来研究已存在的神经内分泌系统及心血管系统间的关系，不单是在生理条件下，也在病理条件下。这研究活动的基本理性与早已普遍巩固的概念有密切关系，此概念认为神经内分泌（NE）系统对心血管系统的动态平衡及整个人体组织的动态复杂性有关键的行动。 相关临床研究及实验室研究的主要目标是通过机制的解释，一结构更改了的神经内分泌NE可以改变心脏及血管功能，在最近几年内进行中及已完成的研究工作也在国际高影响因子的科学杂志上出版。另外，在欧洲及北美与主要的相连研究群组建立了密切的国际合作网络，跟随同一研究线路。

实验室
主要研究焦点之一就是甲状腺激素的作用的表征，在生理条件及病理条件下，这些甲状腺激素在心血管动态平衡与其它荷尔蒙系统互动，也就是肾素-血管紧缩素-醛固酮系统及肾上腺素系统。尤其是在进行中的研究主要针对澄清急性心脏缺血病理上及慢性心脏代偿失调上甲状腺激素的作用。观察性研究的结果，特别是一些我们的实验室的结果，其实早已明显的证实了生物活性激素T3的循环水平的减少，显示了独立的非常强力的有关由心血管病症导致的死亡的预测能力。不过，虽然低T3综合症可以在心功能障碍病症进展过程中被认为是积极部分，但还未有研究结果能真正的说明因果关系的存在。
要评估在缺血后心脏重构过程中甲状腺激素的保护作用，实验室在发展几条”体内/体外/试管中”研究线路“，来进一步解释有关联的T3染色体组的作用及非染色体组的作用： 1) 细胞外基质的动态平衡及成纤维细胞和心肌细胞的相互沟通联系；2) 在依赖线粒体的细胞的死亡与存活的机制；3) 如何调整由整联蛋白ανβ3受体调节的毛细血管密度; 4) 与肾素-血管紧张素系统的相互沟通联系机制。使用于此研究工作的生物系统包括心脏缺血后失调的动物模型，原代心肌细胞培养血，心球样细胞团, 成纤维细胞及从动物纤维抽取的内皮细胞，不同细胞系，及人类耐力细胞。 功能测试程序中使用流式细胞术，分析蛋白质水平时使用Western Blotting 蛋白质印迹法，免疫组织化学技术，及萤光免疫检验法，研究基因表达时使用 RT-PCR 及实时PCR。