肥胖症，糖尿病及血管生物学

肥胖症，糖尿病及心脏代谢风险

新陈代谢及心脏代谢风险实验室的科学活动有关研究新陈代谢的各方面问题（葡萄糖，脂质及蛋白质），及由于代谢性变异（胰岛素阻抗及二型糖尿病）引导的病症可能引发的后果。葡萄糖代谢变化一方面有关肝脏代谢变异，另一方面有关葡萄糖的外围收集的变化。实验室为全球稀少的几间使用固定同位素（无放射性的）来测量糖源异生的实验室之一。使用此技术证明在没有糖尿病人士中（故此有正常的肝脏葡萄糖生产水平），有肥胖病的与糖源异生导致的葡萄糖部分的增加有相连。在碳水化合物耐受性的恶化情况下，胰腺对血糖刺激的反应有基本的影响。故此研究的一重要部分是有关人类体内测量胰岛素分泌及通过数学分析血糖刺激后的C肽的动力学而得到的β细胞功能。

在 San Antonio 代谢研究 （San Antonio Metabolism Study) 的群组内，我们证明了相对OGTT后两小时测量的血糖，β细胞功能会相应减低，并且在已有高过100 mg/dl的血糖的人士来讲，这功能已有问题。β细胞对葡萄糖的敏感性已经在正常耐受性范围内恶化，就算胰岛素分泌已增加，其它一切β细胞功能参数（葡萄糖敏感性，反应及加强速度）的减少都是预测对葡萄糖及2型糖尿病的耐受性的独立因素。实验室更评估异位脂肪（主要是内脏的，心脏的，及肝脏的），使用成像分析（以磁共振成像，超声波及CT扫描）。至今研究结果证明异位脂肪与较高心脏代谢风险有关联，因为与代谢失调，胰岛素抗拒，高脂血及炎症有关联。这项目工作组是多学科性的（生物学家，医学家及工程师），特点是CNR/IFC及San Antonio Texas Health Science Center University （San Antonio Texas 健康科学中心大学）间的密切合作。

血管生物学

血管生物学实验室使用基本科学工具来获得与血管障碍相关的病症致病原因的知识，目标是发展新的治疗方法来处理重要的临床问题，尤其是糖尿病，高血压及动脉粥样硬化。在糖尿病的并发症范围内（跟随轴线RAGE-ligandi), 及粥状动脉硬化血拴并发症范围内 (组织因子上）， 进行了先进的研究，近期注重营养及代谢变异及心血管失调间的密切相互关系。实验室的研究活动特别集中在氧化应激，炎症细胞因子，饮食成分，抗氧化剂，以及其它与老化相连的因子，对血管功能的影响。使用细胞 - 细胞互动，生物化学标志及分子标记来探测血管障碍，不单在细胞水平，也在完整器官水平。除此之外，要探测与细胞活化，增值，血管生成及细胞凋亡有牵连的信号转导途径及分子机制。