Ricercatore
Oncologia Sperimentale
Attività di Ricerca
Durante il dottorato di ricerca ho studiato i meccanismi molecolari alla base della resistenza acquisita agli inibitori del pathway MAPK nel melanoma, analizzando i processi molecolari e cellulari responsabili dell’adattamento tumorale al trattamento farmacologico e utilizzando modelli cellulari e in vivo per comprendere meglio la fisiopatologia del cancro.
Nel corso dell’attività post-dottorale ho approfondito questi studi integrandoli con l’analisi dell’interazione tra tumore e sistema immunitario, lavorando su modelli sperimentali di melanoma e sull’utilizzo di Listeria monocytogenes come piattaforma di immunoterapia antitumorale. Tali competenze sono state consolidate anche grazie a esperienze di ricerca e collaborazioni presso l’Albert Einstein College of Medicine (Bronx, New York), in un contesto internazionale altamente specializzato.
Come ricercatrice presso l’Università di Pisa, ho proseguito lo studio del pathway MAPK nel mieloma multiplo, concentrandomi sull’analisi funzionale delle mutazioni di NRAS. Attraverso studi in vitro e approcci di silenziamento genico (siRNA, CRISPR/Cas), ho investigato il ruolo di NRAS mutato nella patogenesi del mieloma multiplo, valutandone il potenziale come bersaglio terapeutico. Parallelamente, mediante strategie di genomica avanzata su aspirati midollari e sangue periferico, ho identificato biomarcatori minimamente invasivi, esplorando l’uso di biopsie liquide e cellule plasmacellulari maligne circolanti come surrogate del midollo osseo per il monitoraggio della malattia e la predizione della recidiva post-trapianto. Ho inoltre svolto attività didattica nei corsi di laurea in Scienze Naturali e nelle lauree magistrali in Biotecnologie Molecolari e Biologia Molecolare e Cellulare.
Attualmente la mia attività di ricerca è orientata allo studio traslazionale dei meccanismi genetici e molecolari della progressione tumorale, utilizzando modelli in vitro e in vivo. In questo contesto impiego Listeria monocytogenes come veicolo per il delivery mirato di molecole terapeutiche espresse geneticamente dal batterio, con l’obiettivo di sviluppare approcci innovativi antitumorali. Negli anni ho inoltre maturato una solida esperienza nella tecnologia CRISPR/Cas, collaborando con diversi gruppi di ricerca e contribuendo allo sviluppo e all’ottimizzazione di strategie di editing genomico.
Collaborazioni
Dott.ssa Laura Poliseno (CNR-IFC);
Prof.ssa Federica Gemignani (Università di Pisa);
Prof. Stefano Landi (Università di Pisa);
Prof.ssa Claudia Gravekamp, Albert Einstein College of Medicine, New York, USA
Pubblicazioni rappresentative
- PTENP1 is a ceRNA for PTEN: it’s CRISPR clear. J Hematol Oncol. 2020. doi: 10.1186/s13045-020-00894-2. PMID: 32517731; PMCID: PMC7285706.
- Antitumoral effects of attenuated Listeria monocytogenes in a genetically engineered mouse model of melanoma. Oncogene. 2019 May;38(19):3756-3762. doi: 10.1038/s41388-019-0681-1. Epub 2019 Jan 21. PMID: 30664692; PMCID: PMC6756113.
- Context-dependent miR-204 and miR-211 affect the biological properties of amelanotic and melanotic melanoma cells. Oncotarget. 2017. doi: 10.18632/oncotarget.15915. PMID: 28445987; PMCID: PMC5421939.